Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế và các bệnh viện rà soát thuốc giả 

(CTO) - Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh thành cảnh báo đến cộng đồng về tình trạng thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường và yêu cầu các bệnh viện rà soát quy trình cung ứng thuốc thời gian qua.

Người dân cần sử dụng thuốc theo hướng dẫn của cán bộ y tế để bảo vệ sức khỏe. Ảnh minh họa.

Mới đây, Công an tỉnh Thanh Hóa thu giữ 21 sản phẩm thuốc giả. Theo Cục Quản lý Dược, trong số đó, các loại giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành gồm: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion; các sản phẩm còn lại không nằm trong danh mục được Bộ Y tế cấp phép.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Y tế các ngành khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc rà soát, không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm thuốc giả. Đặc biệt, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế chỉ đạo các cơ sở khám, chữa bệnh rà soát lại quy trình mua thuốc, cung ứng thuốc thời gian qua; bảo đảm thuốc được cung ứng là thuốc đã được cấp phép lưu hành bởi các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp. Trường hợp phát hiện thuốc có dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép lưu hành, lập tức niêm phong và báo cáo cơ quan chức năng xử lý theo quy định. Song song đó, các Sở Y tế phải chỉ đạo các đơn vị chức năng, phối hợp liên ngành tăng cường thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, chú trọng kiểm tra nguồn gốc thuốc; chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng. Ngoài ra, thiết lập đường dây nóng tiếp nhận các thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn...

Các Sở Y tế cần phối hợp với các cơ quan truyền thông, báo chí thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc giả; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan chức năng.

* Cục Quản lý Dược công bố các sản phẩm giả thuốc thật gồm:

- Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg) của Công ty cổ phần Dược phẩm TW3 sản xuất, số đăng ký: VD-25305-16, dạng lọ nhựa 400 viên.

- Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg) của Công ty cổ phần Dược phẩm TW3, số đăng ký: VD-28109-17, dạng lọ nhựa 400 viên.

- Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg) của Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), số đăng ký: VD-14429-11, dạng lọ nhựa 400 viên.

- Sản phẩm Neo-Codion (thuốc Neo-Codion) của Công ty Sophartex (Pháp).

* Sản phẩm không thuộc danh mục thuốc được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành, gồm:

THU SƯƠNG