Thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng, đồng thời kiểm tra hoạt động của công ty sản xuất
(CTO) - Cục Quản lý Dược vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser chai 125ml.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi sữa rửa mặt không đạt chất lượng đồng thời yêu cầu kiểm tra công ty sản xuất sản phẩm.
Sản phẩm có số lô ADSX010324, sản xuất ngày 1-3-2024, hạn dùng đến ngày 11-3-2027, do Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA (ở TP Hồ Chí Minh) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Lý do thu hồi: mẫu kiểm nghiệm chứa các thành phần không có trong công thức đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm nêu trên, trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; đồng thời, tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.
Đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh giám sát Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đạt chất lượng. Bên cạnh đó, kiểm tra công ty này trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser chai 125ml nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
* Cục Quản lý Dược vừa có công văn đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Evit mù u lọ 15ml của Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam.
Sản phẩm có số lô: 010824, sản xuất ngày 21-08-2024, hạn dùng đến ngày 21-08-2028, do Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam (ở TP Hà Nội) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi sản phẩm Evit mù u lọ 15ml.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội giám sát Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam trong việc thực hiện thu hồi lô sản phẩm Evit mù u lọ 15ml không đáp ứng quy định. Bên cạnh đó, kiểm tra Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành; cáo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược.
Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Evit mù u lọ 15ml nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
PV
