26/08/2026
x
+
aa
-

Gần 900 thuốc, vaccine được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành

Các sản phẩm thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, điều trị ung thư...

Ngày 15/8, theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), có gần 900 sản phẩm thuốc, bao gồm cả biệt dược gốc, vaccine, sinh phẩm y tế (trong đó danh mục thuốc biệt dược gốc gồm 30 loại, danh mục thuốc sản xuất trong nước gồm gần 400 loại, số còn lại là danh mục thuốc nước ngoài) được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành trong thời gian 5 năm; 3 năm và đến hết ngày 31/12/2025.

Đây là các đợt cấp mới, gia hạn theo quy định của Luật Dược năm 2016.

Các sản phẩm thuốc, biệt dược gốc, vaccine trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, đái tháo đường, điều trị ung thư, thuốc kháng virus, thuốc điều trị bệnh lý đường hô hấp, thuốc kháng sinh, hạ sốt, giảm đau, kháng viêm thông thường khác... và các loại vaccine, sinh phẩm có nhu cầu sử dụng nhiều trong khám chữa bệnh, phòng chống dịch bệnh.

Bộ Y tế yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc.

Bộ Y tế cũng yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm phối hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo quy định...

Cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong trường hợp không còn đáp ứng đủ điều kiện hoạt động, cơ sở đăng ký phải có trách nhiệm thực hiện thay đổi cơ sở đăng ký theo quy định tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày cơ sở đăng ký không còn đủ điều kiện hoạt động.

Cơ sở sản xuất thuốc phải bảo đảm các điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc./.

 

Tăng cường quản lý hoạt động quảng cáo thực phẩm chức năng   

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký văn bản gửi UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tiếp tục tăng cường quản lý quảng cáo thực phẩm chức năng trên địa bàn.

Theo vietnamplus.vn

Nguồn: https://www.vietnamplus.vn/gan-900-thuoc-vaccine-duoc-bo-y-te-cap-moi-gia-han-giay-dang-ky-luu-hanh-post970605.vnp

Other news

Bệnh nhân đái tháo đường: Đừng chờ nhìn mờ mới đi khám mắt 
Hầu hết bệnh nhân đái tháo đường đã gặp các biến chứng nghiêm trọng ở mắt mới đi tìm bác sĩ điều trị...
Bộ Y tế: Tăng cường giám sát, hạn chế thấp nhất ca tử vong do bệnh dại 
Theo thống kê, từ đầu năm 2026 đến hết tháng 6/2026, cả nước ghi nhận 34 ca tử vong do bệnh dại, riêng khu vực phía Nam ghi nhận 23 ca tử vong do bệnh dại.
Lạc nội mạc tử cung có liên quan đến sức khỏe tâm thần 
Phụ nữ được chẩn đoán mắc bệnh lạc nội mạc tử cung có tỷ lệ sử dụng thuốc chống trầm cảm và thuốc an thần cao hơn đáng kể so với những phụ nữ khác.
Chủ động tiêm ngừa, bảo vệ sức khỏe nhóm người có nguy cơ cao 
Theo các chuyên gia y tế, thời gian qua, ghi nhận nhiều trường hợp bệnh nhân mắc bệnh lý mạn tính khi nhiễm bệnh truyền nhiễm thường có diễn tiến nặng và nhiều biến chứng nguy hiểm, đặc biệt ở nhóm người chưa tiêm ngừa vaccine.
Lợi ích cho phụ nữ nông thôn khi tầm soát ung thư cổ tử cung tại trạm y tế 
Việc tổ chức khám phụ khoa và tầm soát ung thư cổ tử cung tại trạm y tế xã đã mang đến lợi ích thiết thực cho phụ nữ nông thôn. Điều đó giúp các chị tiếp cận dịch vụ y tế dễ dàng hơn, tiết kiệm chi phí đi lại và sớm phát hiện bệnh (nếu có).
Top