31/05/2026
x
+
aa
-

Gần 900 thuốc, vaccine được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành

Các sản phẩm thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, điều trị ung thư...

Ngày 15/8, theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), có gần 900 sản phẩm thuốc, bao gồm cả biệt dược gốc, vaccine, sinh phẩm y tế (trong đó danh mục thuốc biệt dược gốc gồm 30 loại, danh mục thuốc sản xuất trong nước gồm gần 400 loại, số còn lại là danh mục thuốc nước ngoài) được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành trong thời gian 5 năm; 3 năm và đến hết ngày 31/12/2025.

Đây là các đợt cấp mới, gia hạn theo quy định của Luật Dược năm 2016.

Các sản phẩm thuốc, biệt dược gốc, vaccine trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, đái tháo đường, điều trị ung thư, thuốc kháng virus, thuốc điều trị bệnh lý đường hô hấp, thuốc kháng sinh, hạ sốt, giảm đau, kháng viêm thông thường khác... và các loại vaccine, sinh phẩm có nhu cầu sử dụng nhiều trong khám chữa bệnh, phòng chống dịch bệnh.

Bộ Y tế yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc.

Bộ Y tế cũng yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm phối hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo quy định...

Cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong trường hợp không còn đáp ứng đủ điều kiện hoạt động, cơ sở đăng ký phải có trách nhiệm thực hiện thay đổi cơ sở đăng ký theo quy định tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày cơ sở đăng ký không còn đủ điều kiện hoạt động.

Cơ sở sản xuất thuốc phải bảo đảm các điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc./.

 

Tăng cường quản lý hoạt động quảng cáo thực phẩm chức năng   

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký văn bản gửi UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tiếp tục tăng cường quản lý quảng cáo thực phẩm chức năng trên địa bàn.

Theo vietnamplus.vn

Nguồn: https://www.vietnamplus.vn/gan-900-thuoc-vaccine-duoc-bo-y-te-cap-moi-gia-han-giay-dang-ky-luu-hanh-post970605.vnp

Other news

Những đối tượng nguy cơ cao bị thiếu máu 
Thiếu máu là tình trạng cơ thể bị giảm nồng độ huyết sắc tố và số lượng hồng cầu, làm suy giảm khả năng vận chuyển oxy cung cấp cho các mô và cơ quan. Tình trạng này thường diễn tiến âm thầm với những triệu chứng dễ bị bỏ qua, nhưng lại dẫn tới nhiều hệ lụy nghiêm trọng.
Nước chanh cà chua - thức uống tăng sức đề kháng cho mùa hè 
Nước chanh là thức uống giải khát không thể thiếu trong mùa hè, nhưng một biến tấu độc đáo của nước chanh đang thu hút sự chú ý của nhiều người: nước chanh cà chua. Các chuyên gia dinh dưỡng xác nhận đây thực sự là cách kết hợp hữu ích và có cơ sở khoa học.
3 triệu chứng tiền mãn kinh, phụ nữ dễ nhầm với stress 
Tiền mãn kinh là một giai đoạn phức tạp trong đời mà phụ nữ phải trải qua, có thể kéo dài từ 4-10 năm...
Tầm soát ung thư cổ tử cung ngay tại y tế cơ sở 
Khoa Sức khỏe sinh sản, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC) TP Cần Thơ vừa tổ chức chương trình khám phụ khoa, sàng lọc ung thư cổ tử cung (UTCTC) bằng Pap’smear và ứng dụng trí tuệ nhân tạo...
Triển khai Chiến dịch bổ sung vitamin A trên toàn quốc, bắt đầu từ tháng 6 
Bổ sung vitamin A liều cao cho trẻ là can thiệp dinh dưỡng dự phòng hiệu quả, an toàn, chi phí thấp nhưng mang lại lợi ích lớn trong phòng chống thiếu vitamin A và tăng cường sức khỏe trẻ em...
Top